HausserScientific计数板

◆Hausserscientific血球计数板，霍华德霉菌计数板，准确计算白细胞、红细胞、血小板、组织培养细胞、【金蝴蝶】和压瓦机配件  

◆H形两个计数区，V型斜槽防止液体溢出  

◆TheBright-LineHemacytometerismoldedfromasinglepieceofthermalandshock-resistantglass.AnH-shapedmoatformstwocountingareas,orplateaus.Thenumberofcellspermilliliter=NumberofcellscountedpersquaremillimeterXdilution(ifused)X10,000  

◆One(1)Milliliter=1000cubicmillimeters(cumm)  

◆One(1)Microliter(ul)=One(1)cubicmillimeter(cumm)  

1．稀释  

将酿酒酵母菌悬液进行适当稀释，菌液如不浓，可不必稀释。  

2．镜检计数室  

在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。若有污物，则需清洗后才能进行计数。  

3．加样品  

将清洁干燥的血细胞计数板盖上盖玻片，再用无菌的细口滴管将稀释的酿酒酵母菌液由盖玻片边缘滴一小滴（不宜过多），让菌液沿缝隙靠毛细渗透作用自行进入计数室，一般计数室均能充满菌液。（此处浙科版课本P73有误）注意不可有气泡产生。  

4．显微镜计数  

静止5分钟后，将血细胞计数板置于显微镜载物台上，先用低倍镜找到计数室所在位置，然后换成高倍镜进行计数。在计数前若发现菌液太浓或太稀，需重新调节稀释度后再计数。一般样品稀释度要求每小格内约有5—10个菌体为宜。每个计数室选4或5个中格中的菌体进行计数。  

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