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鸡5核苷酸酶检测试剂盒

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所在地: 浙江 温州市
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最后更新: 2022-05-12 09:31
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公司基本资料信息
详细说明
 鸡5核苷酸酶检测试剂盒PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;刚开始时,探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时,Taq酶的5’端-3’端外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。

血清:取静脉血2ml,注入试管待凝固后,4℃3000rpm离心,10min,分离血清。放-20℃,样品可保存2个月,在-70℃以下可存放半年。测定前使样本置于室温或冷水中复融,再次4℃3000rpm离心,5 min,取上清测定 。
血浆采集:取静脉血3ml ,注入含10%EDTA.Na2  30ul和*10ul(含100U/ml以上)的试管中混匀,4℃3000rpm/ min离心10min分离血浆,-20℃保存2个月,-70℃以下保存 半年。测定前,使样本置于室温或冷水中复融,混匀后,再次4℃3000rpm/ min离心5min,取上清测定。
3、组织:取出活组织,吸去血迹,称重,尽快加入生理盐水1ml碾磨,制成匀浆, 4℃3000rpm离心,15min,取上清,-20℃以下保存。测定前做预实验确定样品稀释度。取3-5份做小样,可将样品做原倍,1:5,1:20倍稀释,选择合适的稀释度。另外,每种组织的样品非特异结合(U0)可能有些差异,每份标本单独做一个U0或每组做一个U0。取组织的重量一般在100mg左右为好。
4、细胞培养液或其它体液:如样品浓度高,可直接加样测定,如浓度低需将样品浓缩5-10倍,再加样测定,可取样品1ml,加入测量用的放免塑料管中再冷冻干燥机上冷冻抽干,用0.2ml生理盐水复溶,做为样品管直接测定。

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